Išči

    Indij

    Indij, 49In
    Indium.jpg
    Indij
    IzgovarjavaIPA: [ˈiːndi]
    Videzsrebrnkast, bleščeče siv
    Standardna atomska teža Ar, std(In)114,818(1)[1]
    Indij v periodnem sistemu
    Vodik Helij
    Litij Berilij Bor (element) Ogljik Dušik Kisik Fluor Neon
    Natrij Magnezij Aluminij Silicij Fosfor Žveplo Klor Argon
    Kalij Kalcij Skandij Titan (element) Vanadij Krom Mangan Železo Kobalt Nikelj Baker Cink Galij Germanij Arzen Selen Brom Kripton
    Rubidij Stroncij Itrij Cirkonij Niobij Molibden Tehnecij Rutenij Rodij Paladij Srebro Kadmij indij Kositer Antimon Telur Jod Ksenon
    Cezij Barij Lantan Cerij Prazeodim Neodim Prometij Samarij Evropij Gadolinij Terbij Disprozij Holmij Erbij Tulij Iterbij Lutecij Hafnij Tantal (element) Volfram Renij Osmij Iridij Platina Zlato Živo srebro Talij Svinec Bizmut Polonij Astat Radon
    Francij Radij Aktinij Torij Protaktinij Uran (element) Neptunij Plutonij Americij Kirij Berkelij Kalifornij Ajnštajnij Fermij Mendelevij Nobelij Lavrencij Raderfordij Dubnij Siborgij Borij Hasij Majtnerij Darmštatij Rentgenij Kopernicij Nihonij Flerovij Moskovij Livermorij Tenes Oganeson
    Ga

    In

    Tl
    kadmijindijkositer
    Vrstno število (Z)49
    Skupinaskupina 13 (borova skupina)
    Periodaperioda 5
    Blok  blok p
    Razporeditev elektronov[Kr] 4d10 5s2 5p1
    Razporeditev elektronov po lupini2, 8, 18, 18, 3
    Fizikalne lastnosti
    Faza snovi pri STPtrdnina
    Tališče156,5985 °C
    Vrelišče2072 °C
    Gostota (blizu s.t.)7,31 g/cm3
    v tekočem stanju (pri TT)7,02 g/cm3
    Trojna točka156,5945 °C, ~1 kPa[2]
    Talilna toplota3,281 kJ/mol
    Izparilna toplota231,8 kJ/mol
    Toplotna kapaciteta26,74 J/(mol·K)
    Parni tlak
    P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
    pri T (°C) 923 1.052 1.212 1.420 1.689 2.070
    Lastnosti atoma
    Oksidacijska stanja−5, −2, −1, +1, +2, +3[3] (amfoterni oksid)
    ElektronegativnostPaulingova lestvica: 1,78
    Ionizacijske energije
    • 1.: 558,3 kJ/mol
    • 2.: 1820,7 kJ/mol
    • 3.: 2704 kJ/mol
    Atomski polmerempirično: 167 pm
    Kovalentni polmer142±5 pm
    Van der Waalsov polmer193 pm
    Barvne črte v spektralnem obsegu
    Spektralne črte indija
    Druge lastnosti
    Pojavljanje v naraviprvobitno
    Kristalna strukturatelesno centrirana tetragonalna
    Body-centered-tetragonal kristalna struktura za indij
    Hitrost zvoka tanka palica1215 m/s (pri 20 °C)
    Temperaturni raztezek32,1 µm/(m·K) (pri 25 °C)
    Toplotna prevodnost81,8 W/(m·K)
    Električna upornost83,7 nΩ·m (pri 20 °C)
    Magnetna ureditevdiamagnetik[4]
    Magnetna susceptibilnost−64,0·10−6 cm3/mol (298 K)[5]
    Youngov modul11 GPa
    Mohsova trdota1,2
    Trdota po Brinellu8,8–10,0 MPa
    Številka CAS7440-74-6
    Zgodovina
    OdkritjeFerdinand Reich in Hieronymous Theodor Richter (1863)
    Prva izolacijaHieronymous Theodor Richter (1864)
    Najpomembnejši izotopi indija
    Izo­top Pogos­tost Razpolovni čas (t1/2) Razpadni način Pro­dukt
    111In sint. 2,8 d ε 111Cd
    113In 4,28% stabilen
    115In 95,72% 4,41×1014 let β 115Sn
    Kategorija Kategorija: Indij
    · pogovor · · | reference

    Indij je kemični element s simbolom In in atomskim številom 49. Indij je najmehkejša od ne-alkalnih kovin. Ima srebrno bel videz, ki spominja na kositer. Ta prehodna kovina predstavlja 0,21 delov na milijon zemeljske skorje. Indij ima tališče višje od natrija in galija, vendar nižje od litija in kositra. Kemično je indij podoben galiju in taliju in je po svojih lastnostih večinoma med njima. [6] Indij sta leta 1863 s spektroskopskimi metodami odkrila Ferdinand Reich in Hieronymous Theodor Richter. Imenovala sta element indij zaradi indigo modre črte v njegovem spektru. Indij je bil izoliran naslednje leto.

    Indij je manjša sestavina v rudah cinkovega sulfida in se pridobiva kot stranski produkt pri prečiščevanju cinka. Najbolj se uporablja v industriji polprevodnikov, v kovinskih zlitinah z nizkim tališčem, kot so spajke, v visoko vakuumskih tesnilih iz mehkih kovin in pri izdelavi prozornih prevodnih prevlek iz indijevega kositrovega oksida (ITO) na steklu. Indij velja za tehnološko pomemben element .

    Indij vloge v biologiji nima. Njegove spojine so strupene, kadar se vbrizgajo v krvni obtok. Večina poklicne izpostavljenosti je prek zaužitja, ker se indijske spojine ne absorbirajo dobro, in prek vdihavanja, pri čemer se zmerno absorbirajo.

    Vsebina

    Lastnosti

    Fizikalne lastnosti

    Indij navlažuje površino steklene epruvete

    Indij je srebrno bela, lahko kovna prehodna kovina s svetlim sijajem. [7] Element je tako mehak (Mohsova trdota 1,2), da ga je tako kot natrij mogoče rezati z nožem. Na papirju pusti tudi vidno črto. [8] Je član skupine 13 v periodnem sistemu in njegove lastnosti večinoma vmes med sosedoma levo in desno, galijem in talijem. Tako kot kositer se tudi pri upogibanju indija zasliši močno škripanje - prasketanje zaradi drsenja kristalov. Tako kot galij lahko tudi indij omaka steklo. Indij ima podobno tudi nizko tališče, 156,60 ° C (313,88 ° F); je višje od lažjega homologa galija, vendar nižje od težjega homologa talija in nižje od kositra. [9] Vrelišče je 2072 ° C (3762 ° F), višje kot pri taliju, vendar nižje od galija. [10]

    Gostota indija, 7,31 g / cm 3 je tudi večja od galija, vendar nižja od talija. Pod kritično temperaturo, 3,41 K, indij postane superprevodnik. Indij kristalizira v telesu usmerjenem tetragonalnem kristalnem sistemu v vesoljski skupini I 4 / mmm ( parametri rešetke : a = 325 pm, c = 495 pm): [9] to je rahlo deformirana FCC struktura, kjer ima vsak atom indija štiri sosede na razdalji 324 pm in osem sosedov nekoliko dlje (336 pm). [11] Indij ima večjo topnost v tekočem živem srebru kot katera koli druga kovina (več kot 50 masnih odstotkov indija pri 0 ° C). [12] Indij kaže duktilni viskoplastični odziv, ki je neodvisen od velikosti napetosti in tlaka.

    Kemične lastnosti

    Indij ima 49 elektronov z elektronsko konfiguracijo [ Kr ] 4d 10 5s 2 5p 1. V spojinah indij najpogosteje podari tri najbolj oddaljene elektrone, da postane indij (III), In3+. V nekaterih primerih se par 5s-elektronov ne donira, kar ima za posledico indij (I), In+. Stabilizacijo monovalentnega stanja pripisujejo učinku inertnega para, pri katerem relativistični učinki stabilizirajo 5s-orbitalo, kot je opaziti pri težjih elementih. Talij (težji homolog indija) kaže še močnejši učinek, zaradi česar je oksidacija v talij (I) verjetnejša kot v talij (III), [13] medtem ko galij (indijev lažji homolog) običajno kaže le +3 stopnjo oksidacije. Tako je sicer talij (III) zmerno močno oksidacijsko sredstvo, indij (III) pa ni, vendar pa so številne indijske (I) spojine pa so močni reducenti. [14] Energija, potrebna za vključitev s-elektronov v kemično vez, je za indij med kovinami skupine 13 najnižja, vendar pa se energije vezi zmanjšujejo po skupini navzdol, tako da po indiju energija, ki se sprosti pri tvorbi dveh dodatnih vezi in prehodu v stanje +3, ni vedno dovolj, da odtehta energijo, potrebno za vključevanje 5s-elektronov. [15] Indijev (I) oksid in hidroksid sta bolj bazična, indijev (III) oksid in hidroksid pa bolj kisla.

    Za indij sporočajo o številnih standardnih elektro potencialih, odvisno od preučevane reakcije , kar odraža zmanjšano stabilnost +3 oksidacijskega stanja: [11]

    In2+ + e ⇌ In+ E0 = −0.40 V
    In3+ + e ⇌ In2+ E0 = −0.49 V
    In3+ + 2 e ⇌ In+ E0 = −0.443 V
    In3+ + 3 e ⇌ In E0 = −0.3382 V
    In+ + e ⇌ In E0 = −0.14 V

    Kovinski indij ne reagira z vodo, vendar ga močnejši oksidanti, kot so halogeni, oksidirajo v spojine indija (III). Ne tvori borida, silicida ali karbida, hidrid InH<sub id="mwyQ">3</sub> pa ima v najboljšem primeru prehoden obstoj v eteričnih raztopinah pri nizkih temperaturah in je dovolj nestabilen, da brez koordinacije se spontano polimerizira. [14] Indij je v vodni raztopini precej bazičen, kaže le rahle amfoterne lastnosti in je v nasprotju s svojimi lažjimi homologi aluminijem in galijem netopen v vodnih alkalnih raztopinah. [16]

    Izotopi

    Indij ima 39 znanih izotopov, katerih masno število je od 97 do 135. Kot prvinska nuklida se naravno pojavita le dva izotopa: indij-113, edini stabilni izotop, in indij-115, ki ima razpolovno dobo 4,41  · 1014 let, kar je štiri velikostne zaporedje večje od starosti vesolja in skoraj 30.000 krat večji od naravnega torija. Razpolovni čas In115 je zelo dolg, ker je razpad beta v 115Sn prepovedan. [17] Indij-115 predstavlja 95,7% vsega indija. Indij je eden od treh znanih elementov (poleg telurja in renija), pri katerih je stabilni izotop v naravi manj pogosten kot pa njihovi dolgoživi radioizotopi. [18]

    Najstabilnejši umetni izotop je indij-111 z razpolovno dobo približno 2,8 dnevi. Vsi drugi izotopi imajo razpolovni čas pod 5 ur. Indij ima tudi 47 meta-stanj, med katerimi je indij-114m1 (razpolovna doba približno 49,51 dni) najbolj stabilen, stabilnejši od osnovnega stanja katerega od izotopov indija, z izjemo prvotnega izotopa. Vsi razpadajo z izomernim prehodom. Indijevi izotopi, lažji od 115In, pretežno razpadajo z zajemom elektronov ali emisijo pozitrona in tvorijo kadmijeve izotope, drugi indijevi izotopi iz 115In in več pa pretežno razpadajo z razpadom beta-minus v izotope kositra.

    Spojine

    Indij (III)

    InCl<sub id="mw_g">3</sub> (struktura na sliki) je pogosta spojina indija.

    Indij (III) oksid, v 2 O 3, nastane, ko indij kovino izgori v zraku ali ko se hidroksid ali nitrat segreva. [19] In2O3 privzame strukturo, kot jo ima aluminijev oksid, in je amfoteričen, to je lahko reagira tako s kislinami kot bazami. Indij reagira z vodo, da tvori topni indijev (III) hidroksid, ki je prav tako amfoteričen; v reakcijah z alkalijami nastanejo indati (III), s kislinami pa indij (III) soli:

    In(OH)3 + 3 HCl → InCl3 + 3 H2O

    Znani so tudi analogni seskihalkogenidi z žveplom, selenom in telurjem. [20] Indij tvori kot pričakovano trihalogenide. Pri kloriranju, bromiranju in jodiranju In nastanejo brezbarvni InCl<sub id="mwARk">3</sub>, InBr<sub id="mwARs">3</sub> in rumeni InI3. Spojine so Lewisove kisline, nekoliko podobne bolj znanim aluminijevim trihalidom. Kot tudi sorodna spojina aluminija je tudi InF3 polimeren. [21]

    Neposredna reakcija indija s pniktogeni povzroči sive ali polmetalne polprevodnike III – V. Mnogi od njih se počasi razgrajujejo v vlažnem zraku, kar zahteva skrbno skladiščenje, da polprevodniške spojine ne pridejo v stik z zrakom. Kisline in alkalije zlahka napadajo indijev nitrid. [22]

    Indij (I)

    Indijeve (I) spojine niso pogoste. Klorid, bromid in jodid so za razliko od matičnih trihalidov, iz katerih so pripravljeni, močno obarvani. Fluorid je znan le kot nestabilna plinasta spojina. [23] Indijev (I) oksid nastane kot črni prah, ko indijev (III) oksid razpade pri segrevanju na 700 ° C. [19]

    Druga oksidacijska stanja

    Manj pogosto indij tvori spojine v stopnji oksidacije +2 in celo v delnih stopnjah oksidacije. Običajno takšni materiali vsebujejo vezavo In-In, predvsem v halogenidih In2 X4 in [In2 X6 ] 2−, [24] in različnih subhalkogenidih, kot je In4 Se3. [25] Znano je, da več drugih spojin združuje indij (I) in indij (III), na primer InI6 (InIIICl6 )Cl3, [26] InI5 (InIIIBr4) 2(InIIIBr6), [27] InI InIIIBr4 .

    Zgodovina

    Leta 1863 sta nemška kemika Ferdinand Reich in Hieronymous Theodor Richter preizkušala rudo iz rudnikov okoli Freiberga na Saškem. Minerale pirit, arsenopirit, galen in sfalerit sta raztapljala v klorovodikovi kislini in destiliranem surovem cinkovem kloridu. Reich, ki je bil barvno slep, je Richterja zaposlil kot asistenta, da pomaga odkriti barve spektralnih črt. Ker sta vedela, da rude iz te regije včasih vsebujejo talij, sta iskala zelene linije, značilne za emisijski spekter talija. Namesto tega sta naletela na močno modro črto. Ker se ta modra črta ni ujemala z nobenim znanim elementom, sta zaključila, da mora v mineralih biti prisoten nov element. Elementu sta dala ime indij, po indigovi barvi, ki je videti v njegovem spektru, po latinskem indicum, kar pomeni "Indija". [28] [29] [30] [31]

    Richter je leta 1864 izoliral kovino. [32] Ingot 0,5 kg (1,1 lb) so predstavili na svetovnem sejmu 1867. [33] Reich in Richter sta se kasneje sprla, ko je slednji trdil, da je on edini odkritelj. [31]

    Pogostnost

    yellow squares with red and blue arrows
    S-proces na območju od srebra do antimona

    Proizvodnja in razpoložljivost

    Trend svetovne proizvodnje [34]

    Indij se proizvaja izključno kot stranski proizvod med predelavo rud drugih kovin. Njegov glavni vir so sulfidne cinkove rude, kjer ga večinoma gosti sfalerit. [35] Manjše količine se verjetno pridobivajo tudi iz sulfidnih bakrovih rud. Med proizvodnjo cinka z elektroakumulacijo se indij kopiči v ostankih, bogatih z železom. Iz njih ga je mogoče pridobiti na različne načine. Lahko ga dobimo tudi neposredno iz raztopin med postopkom. Nadaljnje čiščenje se opravi z elektrolizo. [36] Natančen postopek se razlikuje glede na način delovanja topilnice. [7]

    Ker gre za stranski proizvod, pomeni, da je proizvodnjo indija omejuje količina sulfidnih cinkovih (in bakrovih) rud, ki se pridobiva. Zato je treba o njegovi razpoložljivosti razpravljati z vidika možne ponudbe. Nedavne ocene kažejo, da je potencial za dobavo indija najmanj 1300 t / leto iz sulfidnih cinkovih rud in 20 t / leto iz sulfidnih bakrovih rud. Ti podatki so bistveno večji od trenutne proizvodnje (655 ton leta 2016). [37] Tako bo možno večje povečanje stranske proizvodnje indija v prihodnosti brez bistvenega povečanja proizvodnih stroškov ali cene. Povprečna cena indija v letu 2016 je bila US$ / kg, kar je manj US$ 705 USD / kg v letu 2014. [38]

    Kitajska je vodilna proizvajalka indija (290 ton v letu 2016), sledijo ji Južna Koreja (195 t), Japonska (70 t) in Kanada (65 t). [37] Rafinerija Teck Resources v Trailu v Britanski Kolumbiji je velik proizvajalec indija z enim virom in ima 32,5 ton v letu 2005, 41,8 ton v letu 2004 in 36.1 ton v letu 2003.

    Primarna poraba indija po vsem svetu je proizvodnja LCD. Povpraševanje je od konca devetdesetih do leta 2010 hitro naraščalo s priljubljenostjo LCD računalniških monitorjev in televizijskih sprejemnikov, ki zdaj predstavljajo 50% porabe indija. [39] Povečana učinkovitost proizvodnje in recikliranje (zlasti na Japonskem) ohranjata ravnovesje med povpraševanjem in ponudbo. Po podatkih UNEP je stopnja recikliranja indija ob koncu življenjske dobe manjša od 1%. [40]

    Uporabe

    Povečana slika LCD zaslona, ki prikazuje RGB slikovne pike. Posamezni tranzistorji so v spodnjem delu videti kot bele pike.

    Leta 1924 je bilo ugotovljeno, da ima indij cenjeno lastnost stabiliziranja neželeznih kovin, kar je postala prva pomembna uporaba tega elementa. [41] Prva obsežna aplikacija za indij je bila prevleka ležajev v visokozmogljivih letalskih motorjih med drugo svetovno vojno za zaščito pred poškodbami in korozijo; to dandanes ni več glavna uporaba elementa. [36] Nove uporabe so našli v topljivih zlitinah, spajkah in elektroniki. V petdesetih letih so za emiterje in kolektorje v PNP-tranzistorjih uporabljali drobne kroglice indija. V sredini in poznih osemdesetih letih 20. stoletja je razvoj polprevodnikov indij-fosfida in tankih filmov indijevega oksid-oksida za prikazovalnike s tekočimi kristali (LCD) vzbudil veliko zanimanja. Do leta 1992 je tanek film postal največja končna uporaba.[42][19]

    Indijev (III) oksid in indij kositrov oksid (ITO) se uporabljata kot prozorna prevodna prevleka na steklenih podlagah v elektroluminiscentnih ploščah. [43] Indij-kositrov oksid se uporablja kot svetlobni filter pri nizkotlačnih žarnicah z natrijevim hlapi.

    Indij ima veliko polprevodniških aplikacij. Nekatere indijeve spojine, kot sta indijev antimonid in indijev fosfid, [44] so polprevodniki s koristnimi lastnostmi: en predhodnik je običajno trimetil indij (TMI), ki se uporablja tudi kot polprevodniški dopant v sestavljenih polprevodnikih II – VI. [45] InAs in InSb se uporabljata za nizkotemperaturne tranzistorje, InP pa za visokotemperaturne tranzistorje. [36] Kompozitna polprevodnika InGaN in InGaP se uporabljata v svetlečih diodah (LED) in laserskih diodah. [46] Indij se v fotovoltaiki uporablja kot polprevodniški bakreni indij galijev selenid (CIGS), ena od vrst materialov za tankoplastne sončne celice druge generacije. [47] Indij se uporablja v PNP bipolarnih tranzistorjih z germanijem : če se spajka pri nizki temperaturi, indij ne obremenjuje germanija.

    lahko raztegljiva žica iz indija

    Indijska žica se uporablja kot vakuumsko tesnilo in toplotni prevodnik v kriogeniki in ultra-visokem vakuumu, v proizvodnih aplikacijah, kot so tesnila, ki se deformirajo, da zapolnijo vrzeli. [48] Indij je sestavina zlitine galinstan (galij – indij – kositer) ki je pri sobni temperaturi tekoča in v nekaterih termometrih nadomešča živo srebro. [49] Druge indijske zlitine z bizmutom, kadmijem, svincem in kositrom, ki imajo višja, vendar še vedno nizka tališča (med 50 in 100 ° C), se uporabljajo v protipožarnih sistemih in regulatorjih toplote. [36]

    Indij je eden od mnogih nadomestkov živega srebra v alkalnih baterijah, ki preprečuje, da bi cink korodiral in sproščal vodikov plin. [50] Nekaterim zobnim amalgamskim zlitinam dodamo indij, da zmanjšamo površinsko napetost živega srebra in omogočimo manj živega srebra in lažje združevanje. [51]

    Biološka vloga in previdnostni ukrepi

    Indij
    Nevarnosti
    GHS piktogrami GHS07: Škodljivo
    Opozorilna beseda Nevarno
    GHS stavki za nevarnost
    H302, H312, H332, H315, H319, H335
    GHS stavki za previdnost
    P261, P280, P305+351+338[52]
    NFPA 704 (diamant ognja)
    Flammability code 0: Will not burn. E.g. waterHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
    0
    2
    0

    Ljudje so lahko izpostavljeni indiju na delovnem mestu z vdihavanjem, zaužitjem, stikom s kožo in očmi. Indijska pljuča je pljučna bolezen, za katero je značilna pljučna alveolarna proteinoza in pljučna fibroza, ki so jo leta 2003 prvič opisali japonski raziskovalci. Po 2010 je opisanih 10 primerov, čeprav je več kot 100 indijskih delavcev dokumentiralo abnormalnosti pri dihanju. [53]

    Sklici

    1. Meija, Juris; et al. (2016). "Atomic weights of the elements 2013 (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 88 (3): 265–91. doi:10.1515/pac-2015-0305.
    2. Mangum, B. W. (1989). "Determination of the Indium Freezing-point and Triple-point Temperatures". Metrologia. 26 (4): 211. Bibcode:1989Metro..26..211M. doi:10.1088/0026-1394/26/4/001.
    3. Guloy, A. M.; Corbett, J. D. (1996). "Synthesis, Structure, and Bonding of Two Lanthanum Indium Germanides with Novel Structures and Properties". Inorganic Chemistry. 35 (9): 2616–22. doi:10.1021/ic951378e. PMID 11666477.
    4. Lide, D. R., ur. (2005). "Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds". CRC Handbook of Chemistry and Physics (PDF) (86th izd.). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5.
    5. Weast, Robert (1984). CRC, Handbook of Chemistry and Physics. Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. str. E110. ISBN 0-8493-0464-4.
    6. W. M. Haynes (2010). David R. Lide (ur.). CRC Handbook of Chemistry and Physics: A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press. ISBN 978-1-4398-2077-3.
    7. 7,0 7,1 Alfantazi, A. M.; Moskalyk, R. R. (2003). "Processing of indium: a review". Minerals Engineering. 16 (8): 687–694. doi:10.1016/S0892-6875(03)00168-7.
    8. Binder, Harry H. (1999). Lexicon der chemischen Elemente (nemščina). S. Hirzel Verlag. ISBN 978-3-7776-0736-8.
    9. 9,0 9,1 Dean, John A. (523). Lange's handbook of chemistry (Fifteenth izd.). McGraw-Hill, Inc. ISBN 978-0-07-016190-0.
    10. Greenwood and Earnshaw, p. 222
    11. 11,0 11,1 Greenwood and Earnshaw, p. 252
    12. Okamoto, H. (2012). "Hg-In phase diagram". Journal of Phase Equilibria and Diffusion. 33 (2): 159–160. doi:10.1007/s11669-012-9993-3.
    13. Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils (1985). "Thallium". Lehrbuch der Anorganischen Chemie (nemščina) (91–100 izd.). Walter de Gruyter. str. 892–893. ISBN 978-3-11-007511-3.
    14. 14,0 14,1 Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2. izd.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
    15. Greenwood and Earnshaw, p. 256
    16. Greenwood and Earnshaw, p. 255
    17. Dvornický, R.; Šimkovic, F. (13–16 June 2011). "Second unique forbidden β decay of 115In and neutrino mass". AIP Conf. Proc. AIP Conference Proceedings. 1417 (33): 33. Bibcode:2011AIPC.1417...33D. doi:10.1063/1.3671032.
    18. "IUPAC Periodic Table of the Isotopes" (PDF). ciaaw.org. IUPAC. 1 October 2013. Pridobljeno dne 21 June 2016.
    19. 19,0 19,1 19,2 Anthony John Downs (1993). Chemistry of aluminium, gallium, indium, and thallium. Springer. ISBN 978-0-7514-0103-5.
    20. Greenwood and Earnshaw, p. 286
    21. Greenwood and Earnshaw, pp. 263–7
    22. Greenwood and Earnshaw, p. 288
    23. Greenwood and Earnshaw, pp. 270–1
    24. Sinclair, Ian; Worrall, Ian J. (1982). "Neutral complexes of the indium dihalides". Canadian Journal of Chemistry. 60 (6): 695–698. doi:10.1139/v82-102.
    25. Greenwood and Earnshaw, p. 287
    26. Beck, Horst Philipp; Wilhelm, Doris (1991). "In7Cl9—A New"Old" Compound in the System In-Cl". Angewandte Chemie International Edition in English. 30 (7): 824–825. doi:10.1002/anie.199108241.
    27. Dronskowski, Richard (1995). "Synthesis, Structure, and Decay of In4Br7". Angewandte Chemie International Edition in English. 34 (10): 1126–1128. doi:10.1002/anie.199511261.
    28. Reich, F.; Richter, T. (1863). "Ueber das Indium". Journal für Praktische Chemie (nemščina). 90 (1): 172–176. doi:10.1002/prac.18630900122.
    29. Venetskii, S. (1971). "Indium". Metallurgist. 15 (2): 148–150. doi:10.1007/BF01088126.
    30. Greenwood and Earnshaw, p. 244
    31. 31,0 31,1 Weeks, Mary Elvira (1932). "The Discovery of the Elements: XIII. Some Spectroscopic Studies". Journal of Chemical Education. 9 (8): 1413–1434. Bibcode:1932JChEd...9.1413W. doi:10.1021/ed009p1413.
    32. Reich, F.; Richter, T. (1864). "Ueber das Indium". Journal für Praktische Chemie (nemščina). 92 (1): 480–485. doi:10.1002/prac.18640920180.
    33. Schwarz-Schampera, Ulrich; Herzig, Peter M. (2002). Indium: Geology, Mineralogy, and Economics. Springer. ISBN 978-3-540-43135-0.
    34. U.S. Geological Survey – Historical Statistics for Mineral and Material Commodities in the United States; INDIUM STATISTICS // USGS, April 1, 2014
    35. Frenzel, Max; Mikolajczak, Claire; Reuter, Markus A.; Gutzmer, Jens (June 2017). "Quantifying the relative availability of high-tech by-product metals – The cases of gallium, germanium and indium". Resources Policy. 52: 327–335. doi:10.1016/j.resourpol.2017.04.008.
    36. 36,0 36,1 36,2 36,3 Greenwood and Earnshaw, p. 247
    37. 37,0 37,1 Indium - in: USGS Mineral Commodity Summaries (PDF). United States Geological Survey. 2017.
    38. Kelly, TD; Matos, GR (2015). "Historical Statistics for Mineral and Material Commodities in the United States". Pridobljeno dne 2017-06-02.
    39. "Indium Price Supported by LCD Demand and New Uses for the Metal". Geology.com. Arhivirano iz prvotnega spletišča (PDF) dne 2007-12-21. Pridobljeno dne 2007-12-26.
    40. "USGS Mineral Commodity Summaries 2011" (PDF). USGS and USDI. Pridobljeno dne August 2, 2011.
    41. French, Sidney J. (1934). "A story of indium". Journal of Chemical Education. 11 (5): 270. Bibcode:1934JChEd..11..270F. doi:10.1021/ed011p270.
    42. Tolcin, Amy C. "Mineral Yearbook 2007: Indium" (PDF). United States Geological Survey.
    43. "The Electroluminescent Light Sabre". Nanotechnology News Archive. Azonano. June 2, 2005. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne October 12, 2007. Pridobljeno dne 2007-08-29.
    44. Bachmann, K. J. (1981). "Properties, Preparation, and Device Applications of Indium Phosphide". Annual Review of Materials Science. 11: 441–484. Bibcode:1981AnRMS..11..441B. doi:10.1146/annurev.ms.11.080181.002301.
    45. Shenai, Deodatta V.; Timmons, Michael L.; DiCarlo Jr., Ronald L.; Marsman, Charles J. (2004). "Correlation of film properties and reduced impurity concentrations in sources for III/V-MOVPE using high-purity trimethylindium and tertiarybutylphosphine". Journal of Crystal Growth. 272 (1–4): 603–608. Bibcode:2004JCrGr.272..603S. doi:10.1016/j.jcrysgro.2004.09.006.
    46. Schubert, E. Fred (2003). Light-Emitting Diodes. Cambridge University Press. str. 16. ISBN 978-0-521-53351-5.
    47. Powalla, M.; Dimmler, B. (2000). "Scaling up issues of CIGS solar cells". Thin Solid Films. 361–362 (1–2): 540–546. Bibcode:2000TSF...361..540P. doi:10.1016/S0040-6090(99)00849-4.
    48. Weissler, G. L., ur. (1990). Vacuum physics and technology. San Diego: Acad. Press. str. 296. ISBN 978-0-12-475914-5.
    49. Surmann, P; Zeyat, H (Nov 2005). "Voltammetric analysis using a self-renewable non-mercury electrode". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 383 (6): 1009–13. doi:10.1007/s00216-005-0069-7. PMID 16228199.
    50. Geological Survey (U.S.) (2010). Minerals Yearbook, 2008, V. 1, Metals and Minerals. Government Printing Office. str. 35–2. ISBN 978-1-4113-3015-3.
    51. Powell L. V., Johnson G. H., Bales D. J. (1989). "Effect of Admixed Indium on Mercury Vapor Release from Dental Amalgam". Journal of Dental Research. 68 (8): 1231–3. CiteSeerX 10.1.1.576.2654. doi:10.1177/00220345890680080301. PMID 2632609.CS1 vzdrževanje: Večkratna imena: authors list (link)
    52. "Indium 57083".
    53. Sauler, Maor; Gulati, Mridu (December 2012). "Newly Recognized Occupational and Environmental Causes of Chronic Terminal Airways and Parenchymal Lung Disease". Clinics in Chest Medicine. 33 (4): 667–680. doi:10.1016/j.ccm.2012.09.002. PMC 3515663. PMID 23153608.